2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 02:17
Șeful unei familii indiene sărace din Gujarat este dispus să-și vândă rinichiul pentru a oferi tratamentul necesar celor trei copii obezi ai săi. Cele două fiice ale sale - Yogita (5 ani), Anisha (3 ani) și fiul cel mai mic Aspru (1, 5 ani) - sunt printre cei mai grași copii din lume.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) și fiul cel mic Harsh (15 kg) mănâncă trei dintre ei pe săptămână la fel de multă mâncare pe cât pot mânca două familii timp de două luni. Tatăl lor, Rameshbhai Nandwana, intenționează să-și doneze rinichiul pentru un transplant, pentru a primi banii necesari consultării specialiștilor de vârf.
„Dacă copiii mei vor continua să crească în acest ritm, vor avea probleme serioase. Suntem îngroziți, ei vor muri, - Rameshbhai și-a împărtășit experiențele. - Foamea lor nu se oprește. Vor să mănânce tot timpul, să plângă și să țipe dacă nu sunt hrăniți.
Cuplul are o fiică mai mare, Bhavika (6 ani), care are o greutate normală de 16 kg, deci nu înțeleg de ce ceilalți trei copii s-au confruntat cu astfel de probleme. S-au născut slabi, subponderali. Cu toate acestea, în primul an de viață, au acumulat cantități uriașe de grăsime.
Yogita cântărea 12 kg pe an după naștere, a treia fiică Anisha s-a îngrășat în mod similar. La vârsta de un an, ea cântărea 15 kg. Părinții și-au dat seama că copiii sufereau de un fel de tulburare alimentară (distrofie) când și fiul lor a început să se îngrașe rapid.
Chapatis (tortilla), banane, chipsuri, supă de legume și biscuiți sunt mâncarea obișnuită pentru copiii săi. Mănâncă de șase ori pe zi, iar soția lui Rameshbhai este nevoită să fie constant în bucătărie.
„Am început să căutăm ajutor medical și ne-am consultat cu mulți medici, dar tocmai aceștia ne-au trimis către spitale mari pe care nu mi le puteam permite”, explică Rameshbhai.
Câștigă doar 3.000 de rupii (35 GBP) pe lună, cea mai mare parte fiind cheltuită pentru mâncare. Este muncitor salariat și primește 100 de rupii pe zi dacă are un loc de muncă. Sapă fântâni și face orice lucru murdar.
În ciuda veniturilor sale slabe, Nandwana a cheltuit în ultimii trei ani aproximativ 50.000 Rs (540 GBP) pentru consultații medicale și diagnostice. Cu toate acestea, acest lucru nu a dat niciun rod.
Medicii locali cred că copiii lui Nandwan suferă de sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară care se bazează pe lipsa unei copii paterne a regiunii cromozomiale 15q11-13. Sindromul se manifestă printr-o varietate de simptome, inclusiv foamea persistentă, obezitatea, tonusul muscular scăzut, densitatea osoasă scăzută, subdezvoltarea sexuală și dificultățile de învățare.
Incidența bolii este foarte scăzută, aproximativ un caz la 12.000 până la 15.000 de sugari. În prezent nu există un tratament specific pentru acest sindrom.
În funcție de manifestarea simptomelor la pacienți, se prescrie o terapie adecvată. Sindromul Prader-Willi apare adesea cu apetit crescut asociat cu concentrații mari de hormon grelină.
Pentru a combate obezitatea, părinții sunt sfătuiți să limiteze în mod deliberat dieta copiilor lor, să se concentreze asupra alimentelor cu conținut scăzut de calorii și să interzică dulciurile și alimentele grase. Învățarea unui copil să respecte un plan de masă este aproape imposibilă, astfel încât părinții trebuie, de obicei, să blocheze mâncarea. De asemenea, copilul ar trebui să fie încurajat să se miște cât mai mult posibil, dacă starea lui îi permite.
„Nimeni din familie nu a avut astfel de probleme de greutate. Numai copiii mei sunt supraponderali. Ne doare, ca părinți, când vedem că sunt incapabili să se miște independent. Vânzarea unui rinichi este un pas disperat”, adaugă Rameshbhai Nandwana.
Soția lui Rameshbhai nu poate ridica copiii, așa că trebuie să-i privească rostogolind pe podea sau folosind o căruță. Copiii nu pot merge singuri la toaletă sau pot merge la școală. Toată ziua mănâncă, se joacă între ei și râd.
Recomandat:
Amintirile Din Viața Din Trecut Sunt Obișnuite Pentru Copiii Indieni
„E atât de cald astăzi încât, dacă mor, nu trebuie să mă incinerezi. Mă voi arde”, a glumit obosită mătușa lui Ajid Singh, în vârstă de patru ani, într-o zi sufocantă. La care băiatul a răspuns: „Și ce? La urma urmei, nu mi s-a întâmplat nimic special când m-au ars la pira funerară. Ca răspuns la alte întrebări, băiatul a început să vorbească în detaliu despre viața unui adevărat judecător din orașul pakistanez Rawalpindi
Într-un Sat Buryat, Oamenii Sunt Speriați Din Cauza Fotografiei Unei Fantome Din Spatele Unui Magazin
Locuitorii satului Nizhniy Sayantuy (Buriatia, districtul Tarbagatai) au fotografiat o fantomă în camera din spate a unuia dintre magazinele locale. Imaginea arată clar o siluetă feminină. Localnicii presupun că aceasta este fantoma unei fete cazace. La urma urmei, cazacii locuiau în acest loc. Într-un fel sau altul, întâlnirea cu fantoma a adus o serie de eșecuri pentru săteni. Aceeași fotografie a stafiei unei femei. Imaginea a fost făcută de pe ecranul telefonului, deoarece nu au putut să o obțină în alt mod. Cadru aleatoriu Totul a început cu un banal
Din Cauza Unei Boli Rare, întreaga Viață A Acestui Bărbat Constă în Absorbția Unor Cantități Uriașe De Apă și A Merge La Toaletă
Mark Wubbenhorst, 35 de ani, rezident în Bielefeld, Germania, bea cel puțin 20 de litri de apă în fiecare zi. Dacă începe să bea mai puține lichide, va muri de deshidratare. Un bărbat de la o vârstă fragedă suferă de diabet insipid complicat, din cauza căruia lichidul îi trece instantaneu prin rinichi, fără să mai zăbovească deloc în ei și merge imediat în vezică. Dacă Mark nu poate bea apa, în doar câteva ore corpul său se va usca literalmente, iar bărbatul se va repede
Povești Triste Ale A Doi Bărbați, Ale Căror Trupuri „se Transformă Treptat în Piatră” Din Cauza Unei Rare Anomalii
O boală numită Fibrodysplasia ossifying progressive (FOP) sună mult mai puțin înfricoșătoare decât este cu adevărat. De fapt, o persoană cu o astfel de boală este „blocată” în propriul său corp. Simte, simte totul, intelectul său nu suferă, dar nu se poate mișca, deoarece mușchii lui au devenit oase. Aceasta este o anomalie genetică foarte rară și severă care afectează aproximativ 1 din un milion de oameni. Toți mușchii corpului acestei persoane, toate tendoanele și ligamentele sale sunt pr
Din Cauza Unei Tulburări Rare, Femeia A început Să Mănânce țigări
Karen Kacheny, în vârstă de 42 de ani, din Barnsley, South Yorkshire, are o poftă de mâncare inexplicabilă pentru alimentele care sunt extrem de neplăcute pentru persoana normală. Viața pentru Karen nu a fost cea mai bună cale, la vârsta de 12 ani a devenit oarbă din cauza meningitei, iar câțiva ani mai târziu a devenit dependentă de fumat. Karen a început să mănânce mucuri de țigară anul trecut. La început a fost foarte rar, dar acum mănâncă toate fundurile țigărilor pe care le-a fumat. Și îi apucă cu cretă (paranormal-news.ru). Acum Karen mănâncă până la